德国研究基金会（DFG）资助柏林自由大学合作研究中心
三个跨地区合作研究中心（CRC/TRR）将获得资助
编号 115/2024，自 2024 年 5 月 31 日起
柏林自由大学在德国研究基金会（DFG）最新一轮资助审批中取得了巨大成功，三个主要的国际研究协会获得了资助。该校是波恩DFG资助委员会批准的新跨地区合作研究中心（CRC/TRR）的共同申请人，该委员会还批准了两个现有跨地区合作研究中心的资助延期，这两个中心的发言人来自柏林自由大学。跨地区合作研究中心是长期性的大学研究机构，为期最长可达十二年，研究人员在多学科研究计划中合作。跨地区合作研究中心由多所申请人大学合作提出并实施。
新成立的中心之一为CRC/TRR 388“粗糙分析、随机动力学及相关领域”。柏林自由大学的Nicolas Perokowski教授是共同发言人，柏林洪堡大学和柏林工业大学作为共同申请人机构。该研究中心将结合基础科学研究以及金融数学等领域的应用方法。参与研究的数学家们将粗糙分析与随机动力学联系起来，并将其与数学中的相邻领域如几何学和代数学相结合。这项工作的一个关键方面是“粗糙路径理论”，它不仅在数学中具有重要意义，还可能为自然科学、工程、经济学和社会科学中动态过程的建模开辟新途径。
成立于2016年的CRC/TRR 388“物质的纠缠态”也已被批准进入其第三个也是最后一个资助期。柏林自由大学的Piet Brouwer教授是副发言人，魏茨曼科学研究所和科隆大学也参与了该研究中心。CRC 183“物质的纠缠态”的科学使命是利用量子力学的基本定律来设计凝聚态系统，以有形的方式实现纠缠。复杂的量子系统可以发生纠缠，意味着它们同时表现出其子系统的不同状态的叠加。理论研究的目的是使这种纠缠在宏观系统中可用，从而为新型信息处理奠定基础。
另一个成立于2016年的研究中心CRC/TRR 186“分子开关：细胞信号传导的时空控制”也将在DFG的批准下继续进入其第三个也是最后一个资助期。柏林自由大学的Christian Freund教授是该中心的发言人，海德堡大学作为共同申请人机构。生物信号由分子开关产生，这些开关允许对包括膜运输、膜重塑、细胞信号传导以及细胞分化和发育在内的各种细胞过程进行时间和空间上的协调。该研究中心的总体目标是分析分子机制如何允许动态蛋白质复合物支撑膜并控制细胞功能。
柏林自由大学还为另外两个获得DFG资助批准的研究中心做出了贡献。来自教育和心理学系的Christine Knaevelsrud教授是CRC/TRR 289“治疗期望”的成员，该中心旨在更好地了解期望对医疗治疗效果的影响，并利用这些发现来优化治疗。来自柏林自由大学法律系的Bettina Rentsch教授也为新的CRC 1671“家（们）：现象、实践、表征”做出了贡献，该中心致力于研究当前且始终存在争议的“家”的现象——特别是它与“祖国”概念的关系——及其历史和全球意义。
