他们在动物模型中证明,在接种疫苗过程中靶向一种关键的抑制性免疫分子(IL-10)可提高疫苗预防感染的能力。
细菌金黄色葡萄球菌是导致社区和医院获得性细菌感染的主要原因之一,每年与全球超过一百万例死亡病例有关。
不幸的是,随着耐抗生素形式(如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,MRSA)的出现,抗生素对这种细菌的疗效越来越差,导致高收入国家因抗菌耐药细菌感染而死亡的病例数最多。
因此,科学家们正急切地寻找解决方案,以扭转对抗金黄色葡萄球菌相关感染的形势。一个极具吸引力的选择是疫苗,但尽管近年来在这方面取得了一些进展,但仍存在许多重大障碍。
其中之一似乎是细菌通过激活免疫系统中存在的一种自然制动机制——一种称为白细胞介素-10(IL-10)的重要免疫抑制分子来抑制免疫反应的能力,该分子可减少体内的炎症。
关于金黄色葡萄球菌有趣的是,除了作为致命病原体外,该细菌的一些形式在我们的体内和体表生活而不会造成伤害。然而,在这些无症状的相互作用中,细菌正在塑造免疫反应——这意味着当接种针对金黄色葡萄球菌的疫苗时,免疫系统难以做出适当的反应。
在最近发表在顶级期刊JCI Insight的这项工作中,研究人员在动物模型中表明,如果他们用疫苗免疫受试者,该疫苗使免疫系统与中和IL-10的抗体一起对感染做出反应,则免疫反应(通过专门的T细胞)得到改善,并且在随后的感染中细菌清除也得到了改善。
该研究团队由都柏林三一学院生物化学与免疫学学院免疫学教授Rachel McLoughlin领导。位于三一生物医学科学研究所的Rachel说:“综合来看,我们的研究结果为开发旨在抑制金黄色葡萄球菌感染的疫苗提供了新颖且前景广阔的策略。
“我们的工作还强烈表明,先前接触过这种细菌可能会使我们的免疫系统不再将其视为威胁,从而由于免疫抑制状态的产生而无法对疫苗做出适当反应。再次,这强调了为什么使用有助于中和IL-10的物质进行免疫接种为有效预防金黄色葡萄球菌的疫苗提供了新的希望。”