利用免疫抑制的iPS细胞源性调节性T细胞抑制移植物抗宿主病

Werner综合征（WS）患者患有一种以早衰为特征的罕见遗传病，倾向于在早年发生动脉粥样硬化。然而，其潜在机制尚不清楚。现在，研究人员开发了一种创新的同培养技术，该技术将来自Werner综合征（WS）患者诱导的多能干细胞（iPSC）的免疫细胞和血管细胞一起培养，以分析它们之间的相互作用。了解与WS相关的动脉粥样硬化的潜在机制可以促进潜在治疗方法的发展。

图片标题：动脉粥样硬化是Werner综合征（WS）患者的常见并发症

图片说明：动脉粥样硬化是导致Werner综合征（WS）患者死亡的主要原因，WS是一种与早衰相关的罕见遗传病。现在，来自日本的研究人员的一项研究表明，动脉中斑块的积聚（最终可能导致中风或心脏病发作）主要是由处于异常促炎状态的巨噬细胞驱动的。

图片来源：来自千叶大学的Sudip Kumar Paul

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